深圳拭子厂家直供 美迪科供

采用辐照或EO灭菌工艺处理，严格控制微生物数量，使用更加安全放心可靠。

还提供与拭子配套的保存管、细胞保存液、病毒保存液、病毒采样管、运送培养基、样本保存液等产品，满足一站式采购需求。

注重技术创新和研发投入，不断推出新产品和新技术以满足市场需求。

随着医疗检测、医学研究等领域的不断发展，一次性采样拭子的市场需求将持续增长。凭借多年的行业经验和市场积累，有望在未来继续保持地位并实现更大的发展。

已获得国内二类医疗器械注册证书，并通过欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际认证。这些资质不仅证明了产品的安全性和有效性，也为其在国际市场上的流通提供了有力保障。 严格执行医疗器械相关法规的标准，从原材料采购到生产、包装、运输等各个环节都进行严格的质量控制。深圳拭子厂家直供

以“质量为本、创新驱动”为关键理念，持续投入研发，优化拭子材质与设计，提升采集效率与受检者体验，赢得了国内外客户的信赖。

通过创新工艺、医用级材质、人体工学设计及严格质控体系，实现了高效样本采集与释放。

医用级ABS杆+可折断设计，符合人体工程学，握持舒适，折断点便于处理样本。杆身预设易折断点，采样后可轻松折断放入采样管，提升实验室处理效率。拭子长度和设计符合生物安全运输规定，可直接放入标准采样保存管。

国内外资质证书齐全，拥有国内二类医疗器械注册证，以及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA、加拿大MDEL、ISO13485等国际认证资质，确保产品在国内外市场的合规性与可靠性。 深圳拭子质量商家提升采集量和释放效率，更有利于检测结果的准确性。

成立于2016年是国内较早投身于各类一次性采样拭子研发、生产与销售领域的企业之一。相较于期间临时转型的企业，构建了完整且高效的生产体系，从原材料的严格筛选与采购，到生产过程中的精细化管理与质量把控，每一个环节都遵循严格的标准和规范。能够稳定、大规模地生产出优品质的一次性采样拭子，充分满足市场不断增长的需求。参与标准制定参与《一次性采样拭子》团体标准制定，实力强劲，处于行业前列。采样拭子产品国内NMPA二类注册证书、国外欧盟CE、美国FDA证书，这些认证为采样拭子产品出售到全球多个国家和地区提供了有力支撑。

拥有标准化GMP车间和自动化生产线，能够保障大规模订单的稳定供应，日产能充足，能够快速响应大规模采购需求。

一次性采样拭子产品已获得国内医疗器械二类注册证，以及欧盟CE、美国FDA等国际认证，具备在国内外市场销售的资质。

是国内较早从事一次性采样拭子产品研发、生产、销售的企业之一。

技术积累与市场口碑凭借“质量至上、求实创新”的理念，与硕世生物、圣湘生物等出名企业建立战略合作关系。客户反馈显示，其产品稳定性高、操作便捷，尤其在样本完整性方面表现突出。 检测样品品质，确认原材料是否符合要求，采集释放样本量是否满足检测需求。

生产的植绒与海绵等多种类一次性采样拭子，凭借其材质特性、严格灭菌工艺及多场景适配性，为医疗检测精细采样提供了可靠保障，是提升检测准确性与安全性的质量选择。

优良材质设计高效采集与释放，确保样本纯净度植绒、海绵、聚酯纤维布头等材质采样拭子，高效采集与释放，材质柔软舒适，能大幅增加样本吸附量，且释放率高，更加有利于检测结果的准确性。

种类丰富规格型号齐全，满足不同采样及检测项目需求植绒、海绵、聚酯纤维布头等多种规格型号尺寸折断点口腔、鼻、咽、喉、宫颈、粪便等采样拭子，满足不同样本及检测项目采集需求。 作为国内较早投身其中的综合型企业，凭借着前瞻性的战略眼光不懈的努力成功构建了一套完整且高效生产体系。深圳拭子质量商家

建立了完善的质量控制体系，从原材料采购、生产过程控制到成品检验。深圳拭子厂家直供

这些资质不仅证明其产品符合国内外高标准要求，更为其全球市场拓展提供了有力支撑。

作为国内较早深耕采样拭子的综合型企业，构建了完整且高效的生产体系。从原材料筛选采购到生产过程精细化管理，每个环节均遵循严格标准，确保产品质量的稳定性和一致性。配备标准化GMP车间和自动化流水线，具备大规模生产能力，日产量充足，能够快速响应国内外客户的大规模订单需求，避免因产能不足导致的供货延迟问题。

采用植绒、海绵等材质，设计不同尺寸规格型号折断点采样拭子，满足多样化采样需求，提升采集量和释放效率，更有利于检测结果的准确性。 深圳拭子厂家直供

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。